一起了解下電泳實驗裝置的實驗原理和實驗步驟
電泳實驗裝置的數(shù)字顯示A、V數(shù)值，可選擇穩(wěn)壓或穩(wěn)流狀態(tài)工作，工作參數(shù)連續(xù)可調(diào)，用于分離蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子物質(zhì)的常壓電泳。操作簡單、便捷。電泳實驗裝置的組成：數(shù)字式直流穩(wěn)壓電源、鉑電極、U型電泳槽、電泳槽支架。
電泳實驗裝置的實驗原理
RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。只有在*變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數(shù)呈線性關(guān)系。因此要測定RNA分子量時，一定要用變性凝膠。在需快速檢測所提總RNA樣品完整性時，配制普通的1%瓊脂糖凝膠即可。
電泳實驗裝置的實驗步驟
?。?）用1×TAE電泳緩沖液制作瓊脂糖凝膠，加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠。
?。?）在超凈工作臺上，用移液器吸取總RNA樣品4μl于封口膜上。在實驗臺上再加入5μl1×TAE電泳緩沖液及1μl的10X載樣緩沖液，混勻后，小心加入點樣孔。
?。?）打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電壓至100V，使RNA由負極向正極電泳，約30min后將凝膠放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射檢測儀上觀察RNA電泳結(jié)果。
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